Kit de reactivos de lipasa LIP-20 series

enzimaen solucióncolorante

Para la determinación cuantitativa de lipasa en suero o plasma. Sólo para uso diagnóstico in vitro. HISTORIAL DEL MÉTODO Este método se basa en la escisión de un sustrato lipasa cromogénico específico 1,2-O-dilauril-rac-ácido glicero-3-glutárico-(6-metilresorufina) éster emulsionado con ácidos biliares. La actividad enzimática pancreática se determina específicamente por la combinación de ácido biliar y colipasa utilizada en este ensayo. Prácticamente no se detecta actividad lipasa en ausencia de colipasa. La colipasa sólo activa la lipasa pancreática, pero no otras enzimas lipolíticas presentes en el suero. La elevada cantidad de colatos garantiza que las esterasas presentes en el suero no reaccionen con el sustrato cromogénico debido a la carga superficial altamente negativa. PRINCIPIO A pH alcalino, el sustrato colorante de la lipasa 1,2-O-dilauril-rac -glicero - 3 - ácido glutárico - (6-metil - resorufina) éter es escindido por la acción catalítica de la lipasa pancreática para formar 1,2-O-dilauril-rac-glicerol y el compuesto inestable ácido glutárico-(6-metil - resorufina) - éter. En esa solución alcalina, este compuesto se degrada a ácido glutárico y metilresorufina. La intensidad del color del tinte rojo formado es directamente proporcional a la actividad de la lipasa. Esta actividad puede medirse a 578 nm. PRECAUCIONES 1. Los reactivos contienen azida sódica al 0,09%. 2. Manipular con cuidado. La eliminación de los residuos debe realizarse de acuerdo con la normativa local legal.. Concentraciones de Hemoglobina superiores a 400 mg/dL y de Bilirrubina superiores a 60 mg/dL pueden interferir con el ensayo. Para realizar esta prueba, se recomienda el uso de material de laboratorio desechable.