Kit de reactivos de fósforo PHO-10 series

en soluciónde bioquímicade diagnóstico

Para la determinación cuantitativa in vitro de Fósforo Inorgánico en suero. METODOLOGÍA La determinación del fósforo inorgánico en el suero suele realizarse formando un complejo de fosfomolibdato y reduciéndolo a su vez a un complejo de color azul de molibdeno. Los métodos difieren en cuanto a la elección de los agentes reductores: cloruro de estaño, fenilhidrazina, acld aminaftolsulfónico, ácido ascórbico, pmetilaminofenolsulfato, N-fenil-p-fenilendiamina y sulfato ferroso. Estos métodos adolecían de inestabilidad de color, etapas de desproteinización y complejidad de funcionamiento. La adición de un tensioactivo eliminó la necesidad de preparar un filtrado libre de proteínas, aceleró la producción de color, estabilizó el color y simplificó el procedimiento. Muchos de los componentes de estos reactivos eran inestables y debían almacenarse por separado. La medición cuantitativa de los complejos de fosfomolibdato no reducidos fue descrita por primera vez por Simonsen en 1946. Daly y Ertingshausen adaptaron esa técnica para la determinación del fósforo inorgánico en 1972. Amador y Urban modificaron este procedimiento ese mismo año. El presente método es una modificación del procedimiento anterior utilizando un único reactivo estable que actúa en el rango UV. Principio Fósforo inorgánico + H2S04 + Molibdato de amonio Complejo de fosfomolibdato no reducido. El fósforo inorgánico reacciona con el molibdato de amonio en un medio ácido para formar un complejo de fosfomolibdato que absorbe la luz a 340 nm. La absorbancia a esta longitud de onda es directamente proporcional a la cantidad de fósforo inorgánico presente en la muestra. Precauciones 1. Este reactivo es para uso exclusivo en diagnóstico in vitro.