Kit de prueba de cáncer de cuello uterino HWTS-CC003A

HPVde secreciones vaginalespor fluorescencia

El kit permite la detección cualitativa in vitro de los 28 tipos de virus del papiloma humano (HPV6, 11, 16, 18, 26, 31, 33, 35, 39, 40, 42, 43, 44, 45, 51, 52, 53, 54, 56, 58, 59, 61, 66, 68, 73, 81, 82, 83) ácido nucleico, pero no se puede tipificar por completo.Solo puede proporcionar medios auxiliares para el diagnóstico y tratamiento de la infección por VPH. Epidemiología El cáncer de cuello uterino es uno de los tumores malignos más comunes en el aparato reproductor femenino.Los estudios han demostrado que la infección persistente y las infecciones múltiples por el virus del papiloma humano son una de las causas importantes del cáncer de cuello uterino.En la actualidad, todavía faltan métodos de tratamiento efectivos reconocidos para el VPH.Por lo tanto, la detección temprana y la prevención temprana del VPH de cuello uterino son la clave para bloquear el cáncer.El establecimiento de un método de diagnóstico patogénico simple, específico y rápido es de gran importancia en el diagnóstico clínico del cáncer de cuello uterino. Parámetros Técnicos Almacenamiento - ≤-18 ℃ en la oscuridad Duración - 12 meses Tipo de muestra - Células cervicales exfoliadas Ct - ≤28 CV - ≤5.0％ LoD - 25 copias/reacción especificidad - Sin reactividad cruzada con patógenos comunes del tracto reproductivo (como ureaplasma urealyticum, chlamydia trachomatis del tracto genital, candida albicans, neisseria gonorrhoeae, trichomonas vaginalis, moho, gardnerella y otros tipos de VPH no incluidos en el kit, etc.). Instrumentos aplicables - Puede coincidir con los principales instrumentos de PCR fluorescentes del mercado. Sistemas de PCR en tiempo real ABI 7500