HWTS-RT038A/B Kit de detección de ácido nucleico de Streptococcus Pneumoniae (PCR de fluorescencia)
Este kit sirve para la detección cualitativa in vitro de Streptococcus pneumoniae (SP) en esputo humano. Los resultados pueden utilizarse para ayudar en el diagnóstico de pacientes hospitalizados o en estado crítico con sospecha de infecciones bacterianas de las vías respiratorias.
Parámetros técnicos
Almacenamiento - ≤-18℃
Caducidad - 12 meses
Tipo de muestra - Esputo
Ct - ≤38
CV - <5,0%
LoD - 1000 UFC/mL
Especificidad - No hay reactividad cruzada entre el kit y otros patógenos respiratorios comunes que estén fuera del rango de detección del kit (Haemophilus influenzae, Klebsiella pneumoniae, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus epidermidis, Escherichia coli, Serratia marcescens, Enterococcus faecalis, Candida albicans, Klebsiella acidophilus, Streptococcus pyogenes, Micrococcus tengchensis, Erysipelas equorum, Listeria griseola, Listeria monocytogenes, Legionella dubliniensis, Enterobacter aerogenes, Haemophilus solubilis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Streptococcus salivarius, Neisseria meningitidis, Mycobacterium tuberculosis, virus de la gripe A, virus de la gripe B, Aspergillus flavus, Aspergillus hygroscopicus, Aspergillus fumigatus, Candida glabrata, Candida tropicalis muestras positivas)Capacidad antiinterferente: 0.2 mg/mL de bilirrubina, moco cervical, 106 células/mL de glóbulos blancos, 60 mg/mL de mucina, sangre total, semen, medicamentos antifúngicos de uso común (200 mg/mL de levofloxacina, 300 mg/mL de eritromicina, 500 mg/mL de penicilina, 300 mg/mL de azitromicina, 10% de loción Gelsemide, 5% de lociones de limpieza ginecológica) no interfirieron con la prueba.
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