Kit de prueba para mutaciones genéticas HWTS-TM009B

de cáncer de pulmónde Fusión ROS1de tejidos FFPE

Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de 14 tipos de mutaciones del gen de fusión ROS1 en muestras de cáncer de pulmón humano de células no pequeñas (Tabla 1). Los resultados de la prueba son sólo de referencia clínica y no deben utilizarse como única base para el tratamiento individualizado de los pacientes. Los clínicos deben emitir juicios exhaustivos sobre los resultados de las pruebas basándose en factores como el estado del paciente, las indicaciones farmacológicas, la respuesta al tratamiento y otros indicadores de las pruebas de laboratorio. ROS1 es una tirosina quinasa transmembrana de la familia de los receptores de insulina. El gen de fusión ROS1 se ha confirmado como otro importante gen impulsor del cáncer de pulmón no microcítico. Como representante de un nuevo subtipo molecular único, la incidencia del gen de fusión ROS1 en el CPNM ronda entre el 1% y el 2% [1,2]. ROS1 sufre principalmente reordenamiento génico en sus exones 32, 34, 35 y 36. Tras fusionarse con genes como CD74, EZR, SLC34A2 y SDC4, seguirá activando la región tirosina quinasa de ROS1. La ROS1 quinasa anormalmente activada puede activar vías de señalización descendentes como RAS/MAPK/ERK, PI3K/Akt/mTOR, y JAK3/STAT3, participando así en la proliferación, diferenciación y metástasis de las células tumorales, y causando cáncer [2].