Kit de prueba de cáncer de cuello uterino HWTS-CC019A

HPVde orinade secreciones vaginales

Breve descripción: El kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de 14 tipos de virus del papiloma humano (VPH 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68) fragmentos específicos de ácido nucleico en muestras de orina humana, muestras de frotis cervical femenino y muestras de frotis vaginal femenino, así como la tipificación del VPH 16/18/52, para ayudar en el diagnóstico y tratamiento de la infección por VPH. Epidemiología Los estudios han demostrado que las infecciones persistentes por VPH y las infecciones múltiples son una de las principales causas de cáncer de cuello uterino. En la actualidad, siguen faltando tratamientos eficaces reconocidos para el cáncer de cuello de útero causado por el VPH, por lo que el descubrimiento precoz y la prevención de la infección cervical causada por el VPH son la clave para prevenir el cáncer de cuello de útero. Es de gran importancia establecer una prueba de diagnóstico etiológico sencilla, específica y rápida para el diagnóstico clínico y el tratamiento del cáncer de cuello de útero. Canal Canal - Tipo FAM - VPH 18 VIC/HEX - HPV 16 ROX - HPV 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 CY5 - VPH 52 Quasar 705/CY5.5 - Control interno Parámetros técnicos Almacenamiento - ≤-18℃ Caducidad - 12 meses Tipo de muestra - Orina, frotis cervical, frotis vaginal