Kit de prueba para mutaciones genéticas HWTS-TM007

para el cáncerpara mutaciones de BRAFde tejidos FFPE

Este kit de prueba se utiliza para detectar cualitativamente la mutación V600E del gen BRAF en muestras de tejido embebidas en parafina de melanoma humano, cáncer colorrectal, cáncer de tiroides y cáncer de pulmón in vitro. La proteína codificada por el gen BRAF es una proteína cinasa específica de serina/treonina que existe en el citoplasma. Es un importante regulador de señales en la vía RAS/RAF/MEK/ERK/MAPK, y participa en la regulación de diversas actividades biológicas en las células, como el crecimiento celular, la diferenciación y la apoptosis [1]. Se han encontrado más de 30 tipos de mutaciones en BRAF, de las cuales cerca del 90% se localizan en el exón 15, donde la mutación V600E se considera la más común, es decir, la timina (T) en la posición 1799 del exón 15 muta a adenina (A), lo que resulta en la sustitución de la valina (V) en la posición 600 por ácido glutámico (E) en el producto proteico [2-3]. Esta mutación V600E conduce a un aumento de la actividad cinasa de BRAF, que a su vez activa continuamente la vía de señalización MAPK corriente abajo, causando la hiperproliferación y la transformación maligna de las células tumorales.