Kit de prueba para mutaciones genéticas HWTS-TM012B
de cáncer de pulmónpara mutaciones de EGFRde tejidos FFPE

kit de prueba para mutaciones genéticas
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Características

Aplicaciones
para mutaciones genéticas, de cáncer de pulmón
Marcador analizado
para mutaciones de EGFR
Tipo de muestras
de tejidos FFPE
Método de análisis
para RT-PCR, por fluorescencia
Tiempo de respuesta

Mín.: 60 min

Máx.: 90 min

Especificidad

Mín.: 97 %

Máx.: 99 %

Sensibilidad

Mín.: 97 %

Máx.: 99 %

Descripción

Kit de detección de 29 mutaciones del gen EGFR humano (PCR de fluorescencia) Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de mutaciones comunes en los exones 18-21 del gen EGFR en muestras de pacientes humanos con cáncer de pulmón no microcítico. Kit de detección de la mutación V600E del gen BRAF humano (PCR de fluorescencia) Este kit de prueba se utiliza para detectar cualitativamente la mutación V600E del gen BRAF en muestras de tejido embebido en parafina de melanoma humano, cáncer colorrectal, cáncer de tiroides y cáncer de pulmón in vitro. Kit de detección de mutaciones KRAS 8 (PCR de fluorescencia) Este kit está destinado a la detección cualitativa in vitro de 8 mutaciones en los codones 12 y 13 del gen K-ras en ADN extraído de secciones patológicas humanas incluidas en parafina. Kit de detección de mutaciones en el gen de fusión ROS1 humano (PCR de fluorescencia) - Este kit se utiliza para la detección cualitativa in vitro de 14 tipos de mutaciones del gen de fusión ROS1 en muestras humanas de cáncer de pulmón de células no pequeñas (Tabla 1). Los resultados de la prueba son sólo para referencia clínica y no deben utilizarse como base única para el tratamiento individualizado de los pacientes. Kit de detección de mutaciones del gen de fusión EML4-ALK humano (PCR de fluorescencia) Este kit se utiliza para detectar cualitativamente 12 tipos de mutación del gen de fusión EML4-ALK en muestras de pacientes humanos con cáncer de pulmón de células no pequeñas in vitro. Los resultados de la prueba son sólo de referencia clínica y no deben utilizarse como única base para el tratamiento individualizado de los pacientes. Los clínicos deben realizar juicios exhaustivos sobre los resultados de las pruebas basándose en factores como el estado del paciente, las indicaciones de fármacos, la respuesta al tratamiento y otros indicadores de pruebas de laboratorio.

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