Uso previsto
El kit está destinado a la detección cualitativa in vitro de Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG), Mycoplasma hominis (Mh), Herpes simplex virus tipo 1 (HSV1), Ureaplasma urealyticum (UU), Herpes simplex virus tipo 2 (HSV2), Ureaplasma parvum (UP), Mycoplasma genitalium (Mg), Candida albicans (CA), Gardnerella vaginalis (GV), vaginitis tricomonal (TV), estreptococos del grupo B (GBS), Haemophilus ducreyi (HD) y Treponema pallidum (TP) en muestras de frotis uretral masculino, frotis cervical femenino y frotis vaginal femenino, y proporcionar ayuda para el diagnóstico y el tratamiento de pacientes con infecciones del tracto genitourinario.
Epidemiología
Las infecciones de transmisión sexual (ITS) siguen siendo una de las amenazas importantes para la seguridad de la salud pública mundial. La enfermedad puede provocar infertilidad, parto prematuro, tumores y diversas complicaciones graves. Existen muchos tipos de patógenos de ITS, como bacterias, virus, clamidias, micoplasmas y espiroquetas, etc. Las especies más comunes son Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum, Mycoplasma hominis, Herpes simplex virus tipo 1, Neisseria gonorrhoeae, Herpes simplex virus tipo 2, Mycoplasma genitalium, Candida albicans, Treponema pallidum, Gardnerella vaginalis, Trichomonas vaginalis, etc.
Parámetros técnicos
Almacenamiento - ≤-18℃
Caducidad - 12 meses
Tipo de muestra - Hisopo uretral masculino
Hisopo cervical femenino
Hisopo vaginal femenino
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