Kit de reactivos de prueba de ácido úrico URI-10 series

en soluciónconservantede diagnóstico

Para la determinación cuantitativa in vitro de Ácido Úrico en suero. METODOLOGÍA Este método utiliza uricasa, peroxidasa y DHBS como cromógeno para producir un producto final colorimétrico. El producto final colorimétrico producido en esta reacción puede medirse a 520 nm y es proporcional a la concentración de ácido úrico en la muestra. Principio El ácido úrico presente en la muestra origina un complejo coloreado según las siguientes reacciones; El ácido úrico es convertido por la uricasa en alantoína y peróxidos de hidrógeno. El peróxido de hidrógeno inicia el acoplamiento de la 4-aminoantipirina al ácido 3,5 dicloro2-hidroxibenceno sulfónico (DHBS) para formar el cromógeno que se mide a 520 nm y que es proporcional a la cantidad de peróxido de hidrógeno generado a partir del ácido úrico Precauciones: 1. Este reactivo es sólo para uso diagnóstico in vitro. 2. El reactivo contiene azida sódica como conservante. 3. Las muestras de suero deben considerarse infecciosas y manipularse adecuadamente. PREPARACIÓN DEL REACTIVO El reactivo está listo para su uso. DETERIORO DEL REACTIVO No utilice el reactivo si: 1. El reactivo está turbio. 2. El blanco de reactivo tiene una absorbancia de 0,40 o superior a 520 nm. 3. El reactivo no cumple los parámetros de rendimiento establecidos. INTERFERENCIA 1. La bilirrubina y el ácido ascórbico pueden resultar en niveles de ácido úrico falsamente deprimidos. 2. Las muestras lipémicas pueden provocar niveles de ácido úrico falsamente elevados. 3. Deben evitarse los tubos de recogida que contengan formaldehído como conservante.